La vacuna de cèl·lules tumorals senceres (TCV) és una immunoteràpia tumoral individualitzada clàssica, però la TCV és feblement immunogènica i indueix grans diferències individuals en les respostes immunitàries, per la qual cosa hi ha una necessitat urgent de desenvolupar nous conceptes i tecnologies mitjançant el desenvolupament interdisciplinari interdisciplinari per aconseguir-ho. Potenciació immune a demanda del TCV.
Les vacunes contra els tumors s'han considerat durant molt de temps una forma prometedora d'immunoteràpia contra el càncer perquè aprofiten el sistema immunitari del cos per combatre les cèl·lules tumorals. Entre les vacunes tumorals, les vacunes de cèl·lules tumorals ENTERES, les TCV són molt úniques perquè contenen tots els antígens potencials a les cèl·lules tumorals del pacient, no només un o un grup. Com a resultat, els TCV poden ser més propensos a induir una resposta immune en pacients i responen a una gamma més àmplia d'antígens que les vacunes contra els tumors comuns.
Tanmateix, el TCV és feblement immunogènic i provoca grans diferències individuals en les respostes immunitàries, i els científics han estat explorant mètodes associats a adjuvants per millorar la seva immunogenicitat com a vacuna, que sovint són complexos i requereixen temps. Un altre repte amb el TCV és la necessitat de múltiples vacunacions per mantenir les respostes immunitàries, i el fet que les mostres de tumors dels pacients siguin precioses fa que sigui difícil preparar i emmagatzemar la vacuna i dissenyar un règim de tractament personalitzat per al pacient. pacients per dissenyar règims de tractament personalitzats.
Per abordar aquests reptes, els investigadors han esperat desenvolupar TCV d'una sola dosi eficaços per augmentar les respostes immunes a la demanda per fer coincidir les respostes immunes heterogènies de pacients individuals.
Recentment, l'acadèmic Ma Guanghui i l'investigador Wei Wei del Laboratori Clau Estatal d'Enginyeria Bioquímica, l'Institut d'Enginyeria de Processos de l'Acadèmia Xinesa de Ciències, en col·laboració amb el professor Tian Zhiyuan de l'Escola de Ciències Químiques de la Universitat de l'Acadèmia de Ciències de la Xina, van publicar un article a la revista Nature Communications titulat: Generació de vacuna de cèl·lules tumorals completes per a la manipulació sota demanda de les respostes immunitàries contra el càncer sota irradiació làser d'infrarojos propers.
L'estudi va desenvolupar un disseny flexible i eficaç "a demanda" de vacuna de cèl·lules tumorals senceres (TCV), en què les nanopartícules amb efecte fototèrmic es carreguen a les cèl·lules tumorals i les proteïnes de xoc tèrmic adjuvants immunològics endògens s'indueixen a produir-se a les cèl·lules tumorals. llum infraroja propera, i després es va formar en una vacuna de cèl·lules tumorals senceres controlada per la llum (LN-TCV) després de la congelació-descongelació repetida. LN-TCV es forma per congelació i descongelació repetides. A continuació, el LN-TCV es congela i descongela repetidament per formar una vacuna de cèl·lules tumorals senceres controlada per la llum (LN-TCV). La vacuna s'administra amb llum infraroja propera (NIR) no invasiva i fàcil d'operar al lloc de la inoculació segons sigui necessari segons la progressió del tumor, aconseguint així un impuls immune polsat òptim.
En preparar la vacuna TCV, l'equip va carregar primer nanopartícules fototèrmiques a les cèl·lules tumorals. Posteriorment, la irradiació làser d'infrarojos propers va induir les cèl·lules tumorals a sobreexpressar la proteïna de xoc tèrmic (HSP) com a adjuvant endògen. Després, les cèl·lules tumorals es van inactivar mitjançant un procés de congelació-descongelació abans de la preparació de la vacuna TCV, donant lloc a la preparació d'una vacuna de cèl·lules tumorals senceres controlada per la llum (LN-TCV).
Després d'una única immunització de vacunació, l'equip d'investigació va aplicar una irradiació làser d'infrarojos propers al lloc de vacunació, donant lloc a una resposta inflamatòria lleu induïda localment. Això va promoure el reclutament, l'activació i la presentació de cèl·lules dendrítiques, que després van activar les cèl·lules T als ganglis limfàtics per a la posterior matança de cèl·lules tumorals. El professor Tian Zhiyuan va dir que la irradiació de llum infraroja de molt baixa potència pot generar prou teràpia de calor localitzada per promoure aquest procés inflamatori.
El LN-TCV esmentat anteriorment ha demostrat efectes terapèutics significatius en models de xenoempelt tumoral (CDX) de diversos orígens cel·lulars (incloent càncers de mama, còlon, pulmó i pàncrees triple negatiu), així com en xenoempelt de tumor derivat de pacients amb càncer de pàncrees humanitzat. models (PDX), que demostra l'avenç i la superioritat del nou concepte de "immunitat de fotocontrol" en el camp de les vacunes tumorals. Això demostra l'avançat i la superioritat del nou concepte d'"immunitat controlada per la llum" a les vacunes contra els tumors.
L'acadèmic Ma Guanghui va dir que per controlar la taxa de creixement del tumor, l'estudi també va proposar un índex: la fluctuació de la taxa de creixement del tumor (FTGR), FTGR pot proporcionar un estàndard per a una millora raonable sota demanda de la resposta immune mitjançant infrarojos repetits. irradiació làser al lloc d'inoculació, que permet que la potenciació del pols coincideixi amb precisió amb el procés de desenvolupament del tumor.
Aquesta estratègia de TCV sota demanda mostra una bona flexibilitat i efectes terapèutics forts, i encara que actualment es troba en l'etapa d'investigació preclínica, té un gran potencial per a futures aplicacions clíniques, va dir l'investigador Wei Wei. En el futur, els escenaris d'aplicació clínica també es poden ampliar amb LED de pegats portàtils i sistemes de control remot per aconseguir un tractament individualitzat més còmode i eficient.